Рекламный баннер 990x90px header-top
Рекламный баннер 990x90px header-bottom
Синдром Дауна, порок сердца и риск преждевременных родов: Нижегородские медики рассказали, как выявить патологии на самих ранних сроках беременности
Синдром Дауна, порок сердца и риск преждевременных родов: Нижегородские медики рассказали, как выявить патологии на самих ранних сроках беременности
Нижегородцам рассказали о методах выявления детских патологий
Пожалуй, одно из главных опасений будущих родителей – это рождение ребенка с тяжелыми заболеваниями. О том, как вовремя вывить патологию и начать лечение как можно раньше, в интервью «КП-Нижний Новгород» рассказала главный врач Городской клинической больницы №40 Ольга Мануйленко.
- Ольга Владимировна, среди будущих мам все популярнее становится пренатальный скрининг. Что это за процедура?
- Это процедура, позволяющая выявить риск рождения ребенка с хромосомной патологией и врожденными аномалиями. Это помогает принять решение о дальнейшем ведении беременности и родов. К сожалению, правильный образ жизни и здоровое питание не всегда гарантирует рождение здоровых детей. Существуют вещи, на которые будущая мама повлиять не может. В их числе генетические аномалии и врожденные пороки развития плода. Их удается выявить как раз при помощи пренатального или дородового скрининга.
- Как проходит этот скрининг?
- Это комплексное обследование, которое проводится трижды за беременность – в первом, втором и третьем триместре. При первом скрининге проводится УЗИ плода и
биохимический анализ венозной крови. Если женщина попадает в группу высокого риска по хромосомной патологии плода, ей назначают консультацию генетика. Там уже определяется дальнейшая тактика обследования. Хочу сразу напомнить, что попадание в группу риска – это не диагноз. Это только повод для дальнейшего и более тщательного обследования. В дальнейшем никакой патологии у ребенка может и не быть.
- Какие патологии выявляются при помощи этого скрининга?
- Самые распространенные патологии – синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау. Также она позволяет выявить врожденные патологии развития плода - анэнцефалия, гастрошизис, омфалоцеле, врожденные пороки сердца. При комбинированном скрининге в первом триместре беременности можно определить и риски акушерских осложнений - задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Напоминаю, что пренатальный скрининг обязателен для всех беременных и проводится он совершенно бесплатно. Для этого достаточно встать на учет в государственную женскую консультацию или частный медицинский центр.
- Помимо дородового скрининга, сейчас проводится еще и неонатальный скрининг. Что это такое?
- Это массовое обследование новорожденных детей, который проводится всем детям у нас в стране с 2023 года. Этот скрининг позволяет выявить 36 наследственных заболеваний. Среди них фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия (СМА), первичные иммунодефициты (ПИД) и группа наследственных болезней обмена веществ. Ранее скрининг проводился только на 5 наследственных заболеваний. Как правило, эти заболевания возникают у детей, родившихся от здоровых родителей, но имеющих изменения в одном из генов. Это называется здоровым носительством. Если подобные изменения есть и у матери, и у отца, то ребенок может родиться с генетическим заболеванием. Благодаря раннему скринингу это заболевание удается выявить у ребенка в самом раннем возрасте и сразу начать лечение.
https://www.nnov.kp.ru/daily/27681/5069878/
Нижегородцам рассказали о методах выявления детских патологий
Пожалуй, одно из главных опасений будущих родителей – это рождение ребенка с тяжелыми заболеваниями. О том, как вовремя вывить патологию и начать лечение как можно раньше, в интервью «КП-Нижний Новгород» рассказала главный врач Городской клинической больницы №40 Ольга Мануйленко.
- Ольга Владимировна, среди будущих мам все популярнее становится пренатальный скрининг. Что это за процедура?
- Это процедура, позволяющая выявить риск рождения ребенка с хромосомной патологией и врожденными аномалиями. Это помогает принять решение о дальнейшем ведении беременности и родов. К сожалению, правильный образ жизни и здоровое питание не всегда гарантирует рождение здоровых детей. Существуют вещи, на которые будущая мама повлиять не может. В их числе генетические аномалии и врожденные пороки развития плода. Их удается выявить как раз при помощи пренатального или дородового скрининга.
- Как проходит этот скрининг?
- Это комплексное обследование, которое проводится трижды за беременность – в первом, втором и третьем триместре. При первом скрининге проводится УЗИ плода и
биохимический анализ венозной крови. Если женщина попадает в группу высокого риска по хромосомной патологии плода, ей назначают консультацию генетика. Там уже определяется дальнейшая тактика обследования. Хочу сразу напомнить, что попадание в группу риска – это не диагноз. Это только повод для дальнейшего и более тщательного обследования. В дальнейшем никакой патологии у ребенка может и не быть.
- Какие патологии выявляются при помощи этого скрининга?
- Самые распространенные патологии – синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау. Также она позволяет выявить врожденные патологии развития плода - анэнцефалия, гастрошизис, омфалоцеле, врожденные пороки сердца. При комбинированном скрининге в первом триместре беременности можно определить и риски акушерских осложнений - задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Напоминаю, что пренатальный скрининг обязателен для всех беременных и проводится он совершенно бесплатно. Для этого достаточно встать на учет в государственную женскую консультацию или частный медицинский центр.
- Помимо дородового скрининга, сейчас проводится еще и неонатальный скрининг. Что это такое?
- Это массовое обследование новорожденных детей, который проводится всем детям у нас в стране с 2023 года. Этот скрининг позволяет выявить 36 наследственных заболеваний. Среди них фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия, спинальная мышечная атрофия (СМА), первичные иммунодефициты (ПИД) и группа наследственных болезней обмена веществ. Ранее скрининг проводился только на 5 наследственных заболеваний. Как правило, эти заболевания возникают у детей, родившихся от здоровых родителей, но имеющих изменения в одном из генов. Это называется здоровым носительством. Если подобные изменения есть и у матери, и у отца, то ребенок может родиться с генетическим заболеванием. Благодаря раннему скринингу это заболевание удается выявить у ребенка в самом раннем возрасте и сразу начать лечение.
https://www.nnov.kp.ru/daily/27681/5069878/
10:00 04.04.2025 16+
Выбор редакции
Оставить сообщение: